Transplantáty ošípaných na človeka: Úprava génov CRISPR to môže umožniť

Pin
Send
Share
Send

Nová štúdia ukazuje, že sme o krok bližšie k transplantáciám ošípaných.

Vedci pomocou genetického nástroja na delenie a prilepenie CRISPR odstránili vírusy založené na DNA, ktoré zvyčajne infikujú ošípané, čo zvyšuje pravdepodobnosť, že tieto živočíšne orgány môžu byť jedného dňa bezpečne transplantované ľudským pacientom, čo je proces známy ako xenotransplantácia.

To však ešte neznamená, že transplantácie orgánov ošípaných sú hneď za rohom; vedci by stále potrebovali zmeniť ďalšie prvky transplantácie ošípaných, aby sa zabezpečilo, že ich ľudské telo neodmietne.

V súčasnosti existuje dramatický nedostatok počtu transplantátov orgánov, ktoré sú k dispozícii pre ľudí, ktorí ich potrebujú, a veľa ľudí zomrie skôr, ako ich dostanú. Zvieratá, ako sú ošípané, by teoreticky mohli poskytovať neobmedzený zdroj takýchto orgánov. Imunitné inkompatibility a vírusy, ktoré sú inkorporované do genómu ošípaných, nazývané endogénne retrovírusy ošípaných (PERV), však spôsobili, že takéto ošípané orgány by sa nikdy nebrali samostatne.

Vedci z eGenesis, spoločnosti zaoberajúcej sa bioinžinierstvom v Cambridge v štáte Massachusetts, využili CRISPR-Cas 9, genetický nástroj, ktorý odrezáva genóm, kdekoľvek je zameraný, aby odstránili 62 PERV v bunkách ošípaných v kultúre. Tím potom injektoval tieto bunky do buniek ošípaných a vytvoril dojčatá. Potom použili genetické testovanie, aby ukázali, že ošípané neobsahujú žiadne stopy týchto PERV.

Pin
Send
Share
Send