Americkí úradníci v oblasti zdravotníctva našli v populárnom lieku na pálenie záhy nízku hladinu chemikálie spôsobujúcej rakovinu.
V piatok (13. septembra) Úrad pre potraviny a liečivá USA (FDA) oznámil, že sa zistilo, že vzorky ranitidínu - známe pod obchodným názvom Zantac - obsahujú kontaminant nazývaný N-nitrosodimetylamín (NDMA). Je to rovnaká chemická látka, ktorá sa našla v liekoch na srdcový a krvný tlak minulý rok, čo vyvolalo početné stiahnutia týchto postihnutých liekov.
NDMA je klasifikovaný ako „pravdepodobný ľudský karcinogén“, pretože sa v štúdiách na zvieratách zistilo, že spôsobuje rakovinu. Chemické formy ako vedľajší produkt určitých priemyselných procesov a podľa Agentúry pre ochranu životného prostredia USA sa predtým používali na výrobu raketového paliva. Nachádza sa v nízkej hladine pitnej vody a niektorých potravín, vrátane určitých mäsových a mliečnych výrobkov.
FDA v súčasnosti neodporúča žiadne stiahnutie ranitidínu ani agentúra, ktorá hovorí spotrebiteľom, aby prestali užívať túto drogu. FDA skúma, či nízka hladina NDMA zistená v lieku predstavuje zdravotné riziko pre pacientov.
„Aj keď NDMA môže spôsobiť škody vo veľkých množstvách, úrovne, ktoré FDA zistí v ranitidíne z predbežných testov, sotva prevyšujú množstvá, ktoré by ste mohli očakávať od bežných potravín,“ Dr. Janet Woodcock, riaditeľka Centra pre hodnotenie a výskum liečiv FDA, uviedol vo vyhlásení.
Jednotlivci, ktorí užívajú veritidín na predpis, ktorí chcú prestať používať tento liek, by sa mali najprv porozprávať so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti. A ľudia, ktorí užívajú voľne predajné verzie (OTC) ranitidínu, by mohli zvážiť použitie iného OTC lieku pre svoj stav, pretože existuje viac liekov schválených na rovnaké alebo podobné použitie, agentúra uviedla.
